Никита Лунковский ... теперь ангелочек

**Ламира** » 05 май 2011, 18:52

Девочки киньте номер карты в личку :a_g_a:

**Natalya_1983** » 05 май 2011, 19:57

Пишу...

**Natalya_1983** » 05 май 2011, 21:18

НОВОСТИ О НИКИТЕ за 04.05.2011:
Высокодозка вновь отменяется. Никитука приболел. Вчера вечером поднялась небольшая температура, а сегодня к температуре добавился насморк и кашель. То ли где просквозило в отделении, то ли кто из деток с кем общался Никитка тоже заболел. Теперь пока не спадёт температура малыша не подключат. Ночь спал плохо, вертелся, просыпался. Ира очень расстроена, что перерыв в лечении продолжается. Говорит-то одно, то другое((( Сказала им держаться!!!! Ира заказала девчатам привезти заранее средства от стоматита и противоаллергическое, чтобы быть готовой к неприятностям при химиотерапии.
НОВОСТИ О НИКИТЕ за 05.05.2011
К высокодозке так и не подключили. Температуры нет, а насморк и кашель держатся. Покапали Никитке антибиотики, наблюдают. У деток с онкологией опасны любые инфекции, иммунитета почти нет. Ира поговорила с заведующей по поводу съёмок 1 каналом. Она не против, только разрешение должен дать Минздрав. Ира позвонит в Доброе утро и расскажет, они говорили, если врач не разрешит, будут сами разговаривать. Держим кулачки!!!!

**Натуся** » 08 май 2011, 00:55

Бежать им надо было еще давно из этого Красноярска!!! Они дают статистику своей выживаемости 80%, а на самом деле это процент смертности!!! Я сама врач и мой родной племянник лежал в этой больнице, жаль что мы слишком поздно поняли, что они всячески препятствуют переводу в другие города! Когда Лунтик поступил впервые, мы там уже 2 года лечились и кстати тоже с Абазы, поэтому даже успели познакомиться. Я практически жила в этом Минздраве, чтоб квоту в Москву выбить, но там действительно все так, как описывала выше Natalya, и это учтите что я врач!!! После того, как у племянника случился рецидив, нам поставили новый диагноз и начали лечить по новым протаколам. К тому времени мы уже сами связались с Москвой и отправили им результаты анализов и даже некоторые препараты костного мозга ( спасибо фонду Подари Жизнь за осуществление этой транспортировки ). У нас был шок на ответ Москвы- что диагноз не точен и необходимы дополнительные методы обследования!!! А ведь на каждый вид лейкоза- своя химиотерапия, индивидуальная!!! Нам оставалось ждать хоть малейшего улучшения, чтоб перевезти Сережу в Москву и врачи Красноярска были в курсе нашего решения, но продолжали переубеждать нас в этой необходимости.Выписки и те со скандалом выбивали! Закончился курс химиотерапии, оставалось подождать 1,5-2 нед до восстановления клеток крови и ехать в Москву, но лечащему врачу что-то не понравилось в анализах и она настояла на каком-то дополнительном протоколе химии( а в такой ситуации веришь всему и надеешься). Иммунитета у Сережи не стало совсем, в такой ситуации ребятишек переводят в бокс, но в отделении боксы уже как месяц не работали( вентиляция сломалась) и его положили в обычную палату. Через 2 дня тяжелейшая пневмония, через неделю Сережи, единственного и любимого ребенка, не стало.................он не дожил 2мес до своего 9летия. За тот месяц умерли еще несколько ребятишек от идентичной пневмонии, а это уже говорит о внутрибольничной инфекции!!! Это все скрывается, а у нас уже не было сил писать с просьбой расследования и Сережу этим не вернешь.......................

**Натуся** » 08 май 2011, 01:07

Много всего страшного написала, девчонки. Но я никого не хочу пугать, а наоборот предостеречь от Красноярской детской краевой больницы,точнее их онкогематологического отделения.Это просто крик души!!! Вот уже 1,5 года как нет нашего Сережи и каждая ночь проходит в слезах. Я желаю Никите только выздоровления, а его родителям сил и терпения!!! Чтобы миллионы людей откликнулись на их горе!!! Дети не должны болеть!!! Будем молиться за него все вместе, а главное верить только в хороший исход!!!